Aufgaben:

• Erstellung, Pflege und Koordination der Transferdokumentation für Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekte, einschließlich der Abstimmung relevanter Inhalte mit den beteiligten Projektteams

• Durchführung strukturierter Risk Assessments zur Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken sowie Entwicklung geeigneter Maßnahmen zu deren Minimierung

• Aktive Teilnahme an lokalen Projektmeetings, Einbringen relevanter Informationen und Erstellung nachvollziehbarer Protokolle zu besprochenen Themen und vereinbarten Maßnahmen

• Regelmäßige Kommunikation und fachlicher Austausch mit Experten an internationalen Standorten zur Unterstützung der standortübergreifenden Zusammenarbeit

Know-how:

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung

• Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder Qualitätskontrolle

• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und ihrer Anwendung im pharmazeutischen Arbeitsumfeld

• Erfahrung mit der Erstellung und Ausarbeitung globaler Dokumente für den internationalen Einsatz

• Offene und kontaktfreudige Persönlichkeit mit ausgeprägter Teamorientierung sowie Belastbarkeit und Flexibilität im Arbeitsalltag

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits bei invenio:

• Spannende Projekte und herausfordernde Aufgaben, bei denen Sie früh Verantwortung übernehmen dürfen

• Eine Unternehmenskultur, in der Ihre Meinung gefragt ist und Sie mit Ihren Ideen etwas bewegen können

• Karrieremöglichkeiten für alle Altersklassen und Karrierestufen

• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit offenen und verständnisvollen Kollegen und Führungskräften

• Flexible Arbeitszeiten, die genügend Freiraum für Ihre persönliche Weiterentwicklung und Ihr Privatleben lassen